Diseño de nuevos fármacos con actividad antiparasitaria frente a Trypanosoma cruzi y Leishmania spp. Se sintetizan sistemas heterocíclicos derivados de piridazina conteniendo cadenas laterales flexibles de longitud variable finalizadas en anillos de imidazol o pirazol. Se estudia la capacidad inhibitoria de estos compuestos sobre la enzima antioxidante Fe-SOD, crucial para la supervivencia del parásito, en base a su capacidad complejante de los átomos de hierro de los centros activos de la enzima y su interacción con la red de enlaces de hidrógeno que permite la actividad de dichos centros activos.
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