Línea 1. Tiene como objetivo el estudio del papel inmunomodulador de los componentes del surfactante pulmonar en la activación y polarización de macrófagos alveolares. Dependiendo del estímulo, los macrófagos alveolares podrían estar en dos estados diferentes de activación: M1 (pro-inflamatorio) y M2 (anti-inflamatorio), cuyas características funcionales y moleculares se encuentran en estudio. La activación de los macrófagos alveolares podría oscilar entre estos dos estados con el fin de mantener los alvéolos estériles y poco inflamados. La alteración o desregulación de este balance M1...
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Línea 1. Tiene como objetivo el estudio del papel inmunomodulador de los componentes del surfactante pulmonar en la activación y polarización de macrófagos alveolares. Dependiendo del estímulo, los macrófagos alveolares podrían estar en dos estados diferentes de activación: M1 (pro-inflamatorio) y M2 (anti-inflamatorio), cuyas características funcionales y moleculares se encuentran en estudio. La activación de los macrófagos alveolares podría oscilar entre estos dos estados con el fin de mantener los alvéolos estériles y poco inflamados. La alteración o desregulación de este balance M1
M2 podría estar asociada a enfermedades respiratorias ya que la persistencia de una respuesta proinflamatoria (M1) es perjudicial para el tejido y, al contrario, un estado de poca respuesta o tolerancia frente la agresión (M2) favorece la infección.
Relevancia línea 1. El potencial papel modulador de los distintos componentes del surfactante pulmonar sobre la polarización de los macrófagos alveolares se desconoce, por lo que este proyecto es importante para entender los posibles efectos beneficiosos o perjudiciales de surfactantes naturales o sintéticos en el tratamiento de enfermedades respiratorias.
Línea 2. Tiene como objetivo evaluar los potenciales efectos protectores de la proteína del surfactante pulmonar A, SP-A, que es la proteína más abundante del fluido alveolar con propiedades antimicrobianas. Por consiguiente, se determinará la protección mediada por SP-A en el pulmón frente a bacterias Gram negativas y en concreto frente distintos fenotipos capsulados y no capsulados de Klebsiella pneumoniae, que es uno de los patógenos más frecuentes en enfermos con disfunción respiratoria aguda.
Línea 3. Tiene como objetivo investigar la potencial inactivación del surfactante pulmonar por moléculas asociadas a la superficie de microorganismos, tales como lipopolisacárido bacteriano, (1,3)-beta-glucanos, y lipopeptidos, y determinar si la SP-A protege al surfactante frente a la inactivación.
Relevancia líneas 2 y 3. Estos estudios son relevantes ya que formas recombinantes de la SP-A humana, administradas vía inhalatoria, podrían actuar como agentes terapéuticos en enfermedades respiratorias.
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