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Derivados de 1,3-oxazin-2-onas que incorporan en su estructura un átomo de bromo, procedimiento de obtención y uso

Inventores: T. Martínez del Campo, M. Toledano-Pinedo, P. Almendros
N. de solicitud: P202030527
Fecha de prioridad: 2020.
País de prioridad: España.
Países a los que se ha extendido: España
Entidades titulares: UCM, CSIC

Resumen: Debido a su actividad biológica en el tratamiento de enfermedades y utilidad en Síntesis Orgánica, las oxazinonas son actualmente objeto de estudio y se han propuesto diferentes métodos de síntesis. La presente invención propone un método de síntesis de oxazinonas a partir de N-alenilcarbamatos que permite la incorporación de un átomo de bromo en su estructura, lo que presentaría una ventaja sintética ya que permitiría la posterior funcionalización de estos sustratos con el fin de obtener oxazinonas funcionalizadas con potencial actividad biológica y/o farmacológica. El método permite controlar el modo de ciclación y se obtienen 5-bromo-1,3-oxazin-2-onas con rendimientos superiores al 50%.

Sector de la técnica: La presente invención se engloba en el campo químico y farmacéutico. De forma más concreta, se refiere a un nuevo procedimiento para la preparación de derivados bromados de 1,3-oxazin-2-onas y sus usos como composiciones químicas y en Química Orgánica como intermedios de síntesis clave para productos farmacéuticos.


Preparación y citotoxicidad de 2-quinolonas

Inventores: B. Alcaide, P. Almendros, C. Aragoncillo, G. Gómez-Campillos
N. de solicitud: P201200269
Fecha de prioridad: 2012.
País de prioridad: España.
Países a los que se ha extendido: España
Entidades titulares: UCM, CSIC

Resumen: La invención se refiere a nuevos compuestos que contienen un anillo de 2-quinolona, su modo de obtención y su utilidad en la elaboración composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades asociadas con alteraciones en las células, más concretamente cáncer como agentes antitumorales de baja citotoxicidad. La estructura de estos compuestos consiste en la presencia de un anillo de 2-quinolona funcionalizada en la posición tres con un heteroátomo (grupo amino o amino sustituido).

Sector de la técnica: La presente invención se refiere a los compuestos que contienen un anillo de 2-quinolona y a sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de un conjunto de enfermedades (cáncer) en las cuales el organismo produce un exceso de células malignas. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por tanto, la invención se puede englobar en el campo químico y/o farmacéutico.