• Nuevas reacciones de carbo(hetero)ciclación de sistemas insaturados catalizadas por metales de transición. Aplicación a la síntesis de heterociclos de interés biológico.  Nuestro grupo de investigación tiene una larga experiencia en la síntesis de alquinos y alenos diferentemente sustituídos, como precursores eficientes y versátiles en reacciones de carbo- y heterociclación catalizdas por metales de transición. Nuestro interés se centra especialmente en el uso de metales preciosos (oro, plata, platino, rodio...) y en el estudio de los nuevos procesos que tienen lugar desde un punto de vista metodológico y mecanístico. El uso de estos metales permite descubrir nuevas reacciones orgánicas en condiciones suaves, difícilmente observables mediante metodologías clásicas. 

New carbo(hetero)cyclization reactions of unsaturated systems catalyzed by transition metals. Application to the synthesis of heterocycles of biological interest. Our research group shows a long experience in the synthesis of differently substituted alkynes and allenes, which serve as efficient and versatile precursors in transition metal-catalyzed carbo- and heterocyclization reactions. Our particular interest lies in the use of precious metals (gold, silver, platinum, rhodium, etc.) and in the study of the new processes from a methodological and mechanistic point of view. The use of those metals allows for the discovery of new organic reactions under mild conditions, which are difficult to observe using classical methodologies.

 

• Química de triflonas: Síntesis, reactividad y aplicación a la preparación de compuestos trifluorometilsulfonados de potencial interés biológico y fotofísico. Nuestro grupo de investigación ha estudiado en los últimos años la reactividad de la molécula de bis(triflil)eteno, un dipolo de elevada reactividad, principalmente en procesos de cicloadición, pero cuya inestabilidad hace que deba generarse in situ. Un método versátil y eficiente para su generación es la disociación en disolución de zwitteriones tipo Koshar, sales de piridinio estables que actúan como fuente de bis(triflil)eteno en condiciones de reacción suaves. La reacción en presencia de alquinos diferentemente sustituídos, alenos o azidas nos ha permitido describir la preparación de una amplia familia de estructuras cíclicas y acíclicas funcionalizadas con grupos trifluorometanosulfonilo, en pocos pasos de reacción, condiciones suaves, y de manera selectiva y eficiente. 

Triflone Chemistry: Synthesis, Reactivity, and Application towards the Preparation of Trifluoromethylsulfonylated Compounds with Potential Biological and Photophysical Interest. In recent years, our group has studied the reactivity of the bis(triflyl)ethene molecule, a highly reactive dipole wich may participate in cycloaddition processes. However, its instability means it must be generated in situ. In this context, the dissociation in solution of Koshar-type zwitterions has been revealed as a versatile and efficient method for its generation. Thus, the reaction of Koshar-type molecules in the presence of differently substituted alkynes, allenes, or azides has allowed us to describe the preparation of a wide family of cyclic and acyclic structures functionalized with trifluoromethanesulfonyl groups. This is achieved in just a few reaction steps, under mild conditions, and exhibiting an intriguing regio- and chemoselectivity.

• Nuevas estrategias en síntesis fotoquímica: Catálisis foto-redox en alquinos y alenos. El uso de fotocatalizadores e irradación lumínica permite llevar a cabo reacciones de acoplamiento que implican procesos redox no accesibles en condiciones clásicas. En nuestro grupo de investigación hemos utilizado alquinos o alenos convenientemente funcionalizados en procesos multicomponente con sales de diazonio o dióxido de azufre para la síntesis de una gran variedad de estructuras cíclicas o acíclicas. 

   

New strategies in photochemical synthesis: Photo-redox catalysis in alkynes and allenes. The use of photocatalysts and light irradiation allows to carry out coupling reactions involving redox processes that are not accessible under classic conditions. In our research group, we have used functionalized alkynes or allenes in multicomponent processes involving diazonium salts or sulfur dioxide for the synthesis of a wide variety of cyclic or acyclic structures.