• Leucemia linfoblástica aguda (LLA) pediátrica. Mecanismos celulares y moleculares de la enfermedad y su infiltración en el SNC

La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más frecuente en la edad pediátrica constituyendo aún la primera causa de muerte por enfermedad en la población infantil. La infiltración leucémica en el SNC constituye uno de los principales retos para el control de este tumor hematológico. Nuestras investigaciones están dirigidas a descifrar los mecanismos celulares y moleculares responsables de dicha infiltración y del desarrollo de quimiorresistencia. Así mismo estamos interesados en el estudio de los cambios morfológicos, metabólicos y funcionales que se producen en el tejido nervioso como consecuencia de la infiltración leucémica y el papel que juega en todo este proceso la inflamación. Nuestro objetivo es identificar aquellos pacientes con perfiles más vulnerables al daño neurocognitivo, buscar y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas y tratamientos preventivos neuroprotectores para limitar el daño neuronal y, mejorar así la calidad de vida de los supervivientes de LLA reduciendo las alteraciones neurocognitivas.  

• Evaluación de fármacos imunomoduladores en el control de la enfermedad inflamatoria intestinal

En colaboración con la empresa farmacéutica nuestro grupo evalúa el posible efecto terapéutico de fármacos inmunomoduladores en el control de la colitis ulcerosa. A través de modelos animales y de estudios in vitro, nuestro objetivo es comprender los mecanismos celulares y moleculares que subyacen a sus efectos beneficiosos evaluando la respuesta inmune local y sistémica y su impacto sobre el tejido epitelial intestinal.

• Estudio de la biología de las células mesenquimales y desarrollo de estrategias de mejora de sus propiedades inmunomoduladoras para su uso clínico.

Las células stem mesenquimales (MSC) constituyen uno de los principales tipos celulares utilizados en Terapia Celular debido a sus propiedades regeneradoras, reparadoras e inmunomoduladoras. Dentro de esta línea de investigación nuestro grupo desarrolla estudios dirigidos a mejorar la eficacia terapéutica de estas células y de su secretoma y participa en varios ensayos clínicos

• CAR-T: identificación de biomarcadores asociados al Síndrome de liberación de citocinas y neurotoxicidad.

Dentro de la Red Nacional de Terapias Avanzadas RICORS TERAV+, nuestro grupo en colaboración con diferentes grupos clínicos aborda el análisis de nuevos biomarcadores relacionados con neutrófilos, que nos permitan identificar en estadios tempranas aquellos pacientes que van a desarrollar los principales efectos secundarios derivados del tratamiento con CAR-T. La identificación de estos biomarcadores es fundamental para un mejor y más efectivo control de los efectos secundarios.