El profesor Ángel Cogolludo de la Universidad Complutense de Madrid, ha liderado esta investigación, que ayudaría a frenar el avance de la hipertensión arterial pulmonar

4 may 2021 - 14:04 CET

Keila Naeli Buscema

Investigadores del CIBER de Enfermedades Respiratorias (CIBERES) están profundizando el estudio sobre los mecanismos patogénicos implicados en el desarrollo de la hipertensión arterial pulmonar, asociada a las variantes del gen KCNA5.

El objetivo que se ha puesto el líder de esta investigación, Ángel Cogolludo –investigador del CIBERES de la Universidad Complutense de Madrid y del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (IISGM)- es de encontrar nuevas dianas terapéuticas que puedan usarse en fármacos, para preservar y mejorar la actividad de canales de potasio, cuya alteración es central en el avance de la enfermedad.

La importancia de este estudio ha sido reconocida, y es por eso que ha recibido una beca de 12.000 euros de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP).

La hipertensión arterial pulmonar es una enfermedad rara y grave que causa el aumento de la presión de la sangre en las arterias pulmonares. Todo esto es debido a la reducción de espacio en las arterias, motivo por el cual la sangre encuentra dificultad en circular; esto implica esfuerzo y desgaste cardiaco.

La enfermedad es más común en pacientes jóvenes y la supervivencia actual en casos de nuevo diagnóstico sólo alcanza el 65% a los tres años; es por esto que existe una necesidad urgente de encontrar nuevos enfoques terapéuticos y herramientas de diagnóstico para detectar la enfermedad con mayor antelación, supervisar con precisión su progresión y tratarla con mayor eficiencia.

La investigación llevada a cabo por el profesor Cogolludo, ha demostrado que la alteración de los canales de potasio puede contribuir en la fisiopatología de la enfermedad. Este el nuevo proyecto se centra en un total de 10 variantes del gen KCNA5, (que codifica los canales de potasio Kv1.5), identificadas en pacientes españoles con hipertensión arterial pulmonar, cuyas consecuencias funcionales son desconocidas.

Según el profesor Ángel Cogolludo “Mediante ensayos de electrofisiología, microscopía, proliferación y apoptosis pretendemos analizar si las variantes encontradas en pacientes con HAP conllevan alteraciones funcionales en el canal Kv1.5 que podrían contribuir al desarrollo de la enfermedad.”

Sigue así “Es esperable que el proyecto aporte información muy valiosa en relación al potencial patogénico de las variantes del gen KCNA5 y a las posibilidades de diseñar aproximaciones farmacológicas que permitieran mejorar la función de los canales mutados en pacientes con HAP”.

Desde 2015, la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar tiene establecido un convenio de colaboración con el CIBER de Enfermedades Respiratorias para fomentar el avance de la investigación en esta patología, a través del Programa Estratégico de Investigación en Hipertensión Pulmonar del CIBERES (Proyecto EMPATHY), en el que se integran 16 grupos de investigación españoles.