Me doctoré en 1991 en la UCM, a continuación, realicé una estancia postdoctoral de un año en la Sheffield Hallam University (UK) bajo la dirección del Prof. Cameron McLeod. Tras mi  reincorporación a la UCM ocupé diferentes posiciones académicas. La investigación multidisciplinar que he desarrollado se ha realizado en el área de la Química Analítica aplicada al medio ambiente, alimentos y química clínica, a través de la participación en multitud de proyectos nacionales e internacionales. Dentro del medio ambiente se han desarrollado métodos para el análisis de contaminantes tóxicos metálicos y sus especies mediante ICP-MS, destacar el Proyecto CEPLACA de la UE-1997 sobre catalizadores de automóviles en colaboración con 3 empresas, del que fuimos coordinadores. He participado en proyectos de investigación para la preparación CRMs con los organismos BCR, IAEA, IRMM. Se han desarrollado muestreadores pasivos Chemcarcher para compuestos organoestánnicos y mercurio en aguas (Proyecto Europeo STAMPS-2003), actualmente comerciales, y con la publicación de una Norma del Instituto Británico para la Normalización (BSI PAS). En el área de Química Clínica se han estudiado las interacciones del As medioambiental de espacios contaminados con tejidos, órganos humanos y microorganismos endógenos resistentes; en modelos in vitro del As (III) en el tratamiento de la leucemia y del wolframato sódico en el de la diabetes. En los últimos años mi actividad científica se ha centrado en el desarrollo de métodos bioanalíticos de espectrometría de masas (MS) atómica y molecular, en combinación con técnicas cromatográficas y electroforéticas para la caracterización y cuantificación en modelos in vitro e in vivo, de las especies químicas y complejos metal-biomolécula de fármacos antineoplásicos de platino. Todo ello complementado con el desarrollo de métodos de bioimagen elemental LA-ICP-MS y molecular de lipidómica MALDI-IMS en tejidos renales con estandarización y cuantificación por impresión de patrones. Estos estudios se han abordado a través de varios proyectos del MINECO, en colaboración con Hospitales de referencia de la CAM y centros de investigación de referencia nacionales e internacionales, y han contribuido a la comprensión del daño renal provocado por el cisplatino y la propuesta de una estrategia nefroprotectora basada en el la co-administratración de cilastatina, finalizada con éxito la fase Clínica I en los hospitales madrileños de la Paz y el Gregorio Marañón, y actualmente en fase clínica II en el hospital Gregorio Marañón. Recientemente, se han desarrollado métodos de análisis y caracterización de nanopartículas (NPs) metálicas de Ag y Se, y su especiación a nivel ultratraza mediante AF4-ICP-MS y single particle-ICP-MS en muestras biológicas, bebidas, nutraceúticos, extractos de envases plásticos para alimentación y carne tras procesos de digestión humana. Se ha abordado el posible efecto nefroprotector de SeNPs en tratamientos con fármacos de Pt. Todo ello complementado con estudios de metabolómica LC-MS y proteómica cuantitativa mediante marcaje SILAC para determinar el efecto en la expresión proteica y metabolitos de la exposición a cisplatino en células renales y tejidos, y la nefroprotección por cilastaina y SeNPS.

Milagros Gómez finished his PhD in 1991 at UCM. Then she moved to Sheffield Hallam University (UK) for one year Postdoctoral research in on-line preconcentration systems for ICPAES and ICPMS metal analysis, under the supervision of Prof. Cameron McLeod. After that, she returns to UCM where she occupied different academic positions. The multidisciplinary research activity developed during the last 20 years was performed in the analytical chemistry area applied to environment, food and clinic. Among environmental chemistry it has been developed methods for the analysis of metallic pollutants and their species (As, Se, Sn, Hg, etc.) by ICPMS and hyphenated techniques (LC and GC). Highlight the coordination of the EU-project-1997 (CEPLACA) about the impact of automobile catalyst in the environment with the participation of 3 automobile companies and 7 research institutions. She has participated in different EU projects of BCR, IAEA and IRMM for the characterization of CRMs. In the EU project-2003 STAMPS it was developed and applied along Europe the passive sampler Chemcatcher (now is commercially available) for the monitoring of organoting and mercury species in aquatic environments. In the Chemistry Clinic area it has been evaluated the interaction of environmental As from polluted areas with human tissues and bacterium; in vitro models with As (III) for leukaemia treatment and wolframate for diabetes treatment in rats. In the last years the research activity has been mainly focused in the development of atomic (ICPMS) and molecular mass spectrometry analytical strategies coupled to chromatographic and electrophoretic techniques for the in vitro and in vivo characterization of species and metal-biomolecule complexes of antineoplastic Pt-drugs. The development of bioimaging methods of LA-ICPMS and MALDI-IMS for elemental and lipidomic characterization respectively, in tissues with the printing of standards. Also in vitro quantitative proteomic (SILAC) and metabolomics LC-MS experiments for the study of the renal damage of cisplatin and the evaluation of cilastatine as nephroprotector have been afforded.  Cilastatine has successfully completed phase 1 clinical trial at Hospital de la Paz of Madrid and actually is undergoing phase 2 at Hospital Gregorio Marañón of Madrid with our participation. Recently different AF4 and single particle/single cell-ICPMS methods have been developed for the characterization of AgNPs and its species in beverages, nutraceuticals, lixiviates from plastic containers and meat after human digestion; and SeNPs as a nephoprotector for in vitro models.