RESUMEN

Quinolilnitronas de fórmula (I), con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales fármacos para el tratamiento de del ictus, isquemia cerebral, y de otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, y esclerosis lateral amiotrófica, y donde, X representa halógeno, grupos amino substituidos o no, alcoxi como metoxi, etoxi, benciloxi, o tiofenilo.
R1, R2 y R3 representan independientemente un radical alquilo C1-C6, sustituidos o no, grupo fenilo, o anillo aromático con uno o varios heteroátomos, y sustituido por grupos hydroxilo, metoxi, trifluorometilo, nitro, ciano, carbaldehído, carboxílico, ester carboxílico, halógeno, o radical alquilo C1-C6, sustituido o no, y que se encuentran en las posiciones C2´, 3´ó 4´del anillo bencénico, o heterocíclico del cinco o seis eslabones, tal como furano, tiofeno, pirrol, piridina, piracina, piridacina, pirimidina, indol.

CAMPO DE LA INVENCIÓN

En esta patente se describe la síntesis de una serie de quinolilnitronas de fórmula (I), con alta permeabilidad a la barrera hematoencefálica, capacidad antioxidante, y neuroprotectora, como potenciales agentes y fármacos para el tratamiento de del ictus, isquemia cerebral, y de otras enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson, y esclerosis lateral amiotrófica.

INVENTORES

Mourad Chioua Asri
Abdelouahid Samadi
Elena Soriano Santamaria
José Luis Marco Contelles
Maria Jesús Oset Gasque
Alberto Alcázar González

TITULARES

Universidad Complutense de Madrid
Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Ramón y Cajal

Enlace a la patente »