En situaciones de daño renal agudo y crónico pueden utilizarse inhibidores BET (Bromodomain and Extra Terminal domain), como la molécula JQ1, para inhibir la ruta UPR (Unfolded Protein Response) y otras rutas inflamatorias y pro-fibróticas, haciendo que mejore el daño tisular y se recupere la función renal. Sin embargo, JQ1 presenta toxicidad y baja especificidad por lo que, para conseguir un efecto terapéutico adecuado, es necesario utilizar altas dosis que son incompatibles con un bajo grado de toxicidad.

En la presente invención se propone una solución al pobre perfil farmacocinético de JQ1 y su baja disponibilidad oral que consiste en el diseño y desarrollo de nanopartículas de base lipídica que permiten encapsular y administrar de forma selectiva el inhibidor JQ1 en cantidad suficiente para conseguir el efecto terapéutico deseado y, al mismo tiempo, disminuir su toxicidad.