La invención se refiere a un modelo animal no humano deficiente en factor V de la coagulación que incluye un cambio de aminoácido en la proteína FV que reproduce la mutación humana Thr1898Met. Especialmente, la invención se refiere a un modelo animal en ratón, con la mutación localizada en Thr1857Met de la proteína FV murina. La invención incluye mutantes heterocigotos y homocigotos para esta mutación, obteniéndose camadas viables e individuos con signos clínicos leves de la enfermedad que no implican sufrimiento en el animal. La invención también se refiere por una parte a un método para obtener animales no humanos deficientes en factor V de la coagulación mediante edición génica y técnicas de reproducción asistida mediante microinyección de cigotos y, por otra, al uso del modelo animal en el estudio de fármacos para el tratamiento de la deficiencia en factor V de la coagulación.