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  4. Neurogenómica de la memoria en Drosophila / MemorY Neurogenomics in Drosophila (MYND lab)

Neurogenómica de la memoria en Drosophila / MemorY Neurogenomics in Drosophila (MYND lab)

  Sección Biológicas  


Miembros

Profesores Ayudantes Doctores



Proyectos activos

  • Firma genética de la memoria en el envejecimiento. (Ref.: PID2022-142742NB-I00). Investigador responsable: Francisco Antonio Martín Castro. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Proyectos de Generación de Conocimiento 2022 (2023-2026).

Contacto

Francisco Antonio Martín Castro, Profesor Ayudante Doctor

fmarti22@ucm.es


Líneas de investigación / Research lines

Parece evidente que la experiencia nos permite mejorar nuestra respuesta ante situaciones semejantes. Así, la memoria se define como la capacidad de almacenar y recuperar información pasada. Esta habilidad aparece muy pronto en la historia evolutiva y está presente en todo el reino animal. Dicha conservación permite estudiar principios generales usando modelos animales, como la mosca del vinagre, Drosophila melanogaster. Nuestro objetivo es encontrar mecanismos moleculares comunes de la memoria entre diferentes especies. En el laboratorio estamos interesado principalmente en dos aspectos:

  • La formación de memoria a largo plazo requiere cambios en la actividad génica. Utilizamos herramientas genéticas y -omicas disponibles para determinar si el programa transcripcional en diferentes fases de la memoria presenta genes y/o patrones conservados, testando funcionalmente los genes candidatos más relevantes.

  • Se ha demostrado que el ejercicio moderado mejora varios aspectos fisiológicos alterados por la edad, incluyendo la memoria. Utilizamos Drosophila como modelo para estudiar a nivel molecular el efecto del ejercicio en la función del cerebro y su papel en la memoria durante el envejecimiento.

El objetivo final es validar nuestros resultados en humanos, con objeto de estudiar un posible papel en patologías que afectan a la memoria a largo plazo



It seems evident that experience allows us to improve our response to similar situations. Thus, memory is defined as the ability to store and retrieve past information. This ability appears very early in evolution and is present throughout all the animal kingdom. Such conservation makes it possible to study general principles using model systems, in this case the fruit fly, Drosophila melanogaster. Our goal is to identify common molecular mechanisms of memory across different species. In the laboratory we are mainly interested in two aspects:

  • The formation of long-term memory requires changes in gene activation. We use available genetic and omics tools to determine whether the transcriptional program at different stages of memory shows conserved genes and/or patterns, functionally testing the most relevant candidate genes.

  • Moderate exercise has been shown to improve several physiological aspects altered by aging, including memory. We use Drosophila as a model to study, at the molecular level, the effect of exercise on brain function and its role in memory during aging.

The ultimate aim is to validate our results in humans, in order to study their possible role in pathologies that affect long-term memory.


Publicaciones recientes

  1. Jones SG, Gil-Martí B, Sacristán-Horcajada B, Edison A, Butler E, Miandashti N, Roselli C, Turiégano E, Boto T, Kramer JM* and Martin FA* (2025). "A memory transcriptome time course reveals essential long-term memory transcription factors". Nat Commun 16, 9320. DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-64379-x
  2. Gil-Marti B, Isidro-Mezcua J, Poza-Rodriguez A, Asti Tello GS, Treves G, Turiegano E, Beckwith EJ*, Martin FA* (2024). "Socialization causes long-lasting behavioral changes". Scientific Reports 14, 22302. https://doi.org/10.1038/s41598-024-73218-w
  3. Gil-Marti B*, Barredo CG, Pina-Flores S, Poza-Rodriguez A, Treves G, Rodriguez-Navas C, Camacho L, Pérez-Serna A, Jimenez I, Brazales L, Fernandez J, Martín FA* (2023). "A simplified Courtship Conditioning protocol to test learning and memory in Drosophila". STAR protocols 4:101572; DOI: 10.1016/j.xpro.2022.101572
  4. Jarabo P, Barredo CG, De Pablo C, Casas-Tinto S*, Martín FA* (2022). "Alignment between glioblastoma internal clock and environmental cues ameliorates survival in Drosophila". Communications Biology 5, 644; DOI: 10.1038/s42003-022-03600-9
  5. Gil-Marti B, Barredo CG, Pina-Flores S, Trejo JL, Turiegano E, Martín FA* (2022). "The elusive transcriptional memory trace". Oxford Open Neuroscience. Volume 1, kvac008; DOI: 10.1093/oons/kvac008.
  6. Ferrus A*, Martín FA*, Tuesta LM*, Martín-Peña A* (2022) "Editorial: Behavior-Driven Changes in Gene Expression". Frontiers in Behavioral Neuroscience 16:839395
  7. Barredo CG, Gil-Marti B, Deveci D, Romero NM*, Martín FA* (2021). "Timing the juvenile-adult neurohormonal transition: functions and evolution". Frontiers in Endocrinology 11:602285.
  8. Jarabo P, De Pablo C, Herranz H, Martín FA*, Casas-Tinto S* (2021). "Insulin signaling mediates neurodegeneration in glioma". Life Science Alliance 4 (3) e202000693; DOI: 10.26508/lsa.202000693.