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Curso avanzado en bioinformatica a cargo de Candela Hernández (16-20 marzo)

3 FEB 2026 - 14:29 CET

Nuestra compañera, Candela Hernández, impartirá una actividad formativa en el marco de la Escuela de Doctorado, en su cuarta edición: "Taller avanzado de bioinformática y análisis de datos ómicos en R". En un taller en modalidad online síncrona que tendrá lugar del 16 al 20 de marzo.

Objetivos

Esta actividad formativa se dirige a profundizar en el análisis de datos ómicos usando el entorno R, abordando aspectos concretos que requieren un mayor conocimiento respecto al lenguaje de programación y a la naturaleza misma de este big data. La perspectiva ómica –uso de datos biológicos de alta resolución, en sus diferentes vertientes, genómica, transcriptómica, etc.– comienza a ser hoy en día imprescindible no solo para la investigación básica sino también en su traslación al ámbito clínico y biomédico. En este contexto, surgen numerosos desafíos en cuanto a la descarga, extracción, modificación, organización y análisis de estos datos masivos, cuyo abordaje requiere el uso de herramientas y metodologías específicas. Todo ello justifica que en la actualidad exista una gran demanda de perfiles profesionales dedicados a estas tareas bioinformáticas. Algunos de los enfoques presentados en esta actividad se centran en aspectos de modelización e integración de variantes genéticas (genotipos) y manifestaciones clínicas (fenotipos), eje de gran potencialidad en el marco del diagnóstico y tratamiento de enfermedades y para estrategias futuras de relevancia, como la medicina personalizada y los enfoques terapéuticos individualizados.

La presente actividad pretende ser de interés para los estudiantes de diferentes Programas de Doctorado de Ciencias Ciencias de la Salud.

Contenidos

  • Análisis exploratorios de datos genómicos.
  • Genómica computacional.
  • Métodos de aprendizaje automático (machine learning) aplicados a datos de naturaleza ómica. Algoritmos y construcción de modelos predictivos.
  • Trabajo con intervalos genómicos
  • Análisis de integración de datos multi-ómicos y fenotípicos (clínicos).
  • Programación eficiente con R y RStudio. Flujos de trabajo orientados a proyectos e investigación reproducible

Programa

  • Sesión 1. Día 16 de marzo de 10:30 a 12:30  Análisis de datos (gen)ómicos masivos. Estudio de asociación de genoma completo.
  • Sesión 2. Día 17 de marzo de 10:30 a 12:30. Intervalos genómicos y herramientas de visualización.
  • Sesión 3. Día 18 de marzo de 10:30 a 12:30. Aprendizaje automático en R.
  • Sesión 4. Día 19 de marzo de 10:30 a 12:30. Análisis multi-ómicos. Trabajo con datos de biobancos.
  • Sesión 5. Día 20 de marzo de 10:30 a 14:30. Investigación reproducible en RStudio y programación eficiente
  20 plazas disponibles. Toda la información en el siguiente enlace
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