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Cannabinoides y cáncer de mama

  Sección Biológicas  


Miembros

Catedrática de Universidad

Profesores Titulares de Universidad

Contratada Postdoctoral

Contratadas Predoctorales



Proyectos activos

  • El sistema endocannabinoide en el microambiente tumoral: papel en la progresión y respuesta a inmunoterapia en cáncer de mama (Ref.: PI23/00765). Investigadores principales: Cristina Sánchez García y Eduardo Pérez Gómez. Instituto de Salud Carlos III (2024-2026).

Contacto

Cristina Sánchez: macsanch@ucm.es

Eduardo Pérez Gómez: eduperez@ucm.es


Lineas de investigación / Research lines

El cáncer de mama es una de las principales causas de muerte entre mujeres. Aunque el pronóstico de estas pacientes ha mejorado considerablemente en los últimos años, siguen existiendo desafíos clínicos sin resolver. Entre ellos destacan la resistencia a los tratamientos actuales, la escasez de biomarcadores que permitan determinar precozmente cuál es la mejor opción terapéutica en cada caso, y los efectos secundarios asociados a los tratamientos actuales.

En este contexto, nuestro grupo estudia el potencial del sistema endocannabinoide (SEC, principal diana molecular de la acción de los cannabinoides) para proporcionar soluciones a estos tres problemas. Concretamente, las preguntas que intentamos responder son:

¿Cuál es el papel del SEC en la generación y progresión de tumores? Dentro de esta línea, analizamos la relevancia del SEC tanto en las células tumorales como las células del microambiente tumoral. Esto nos está permitiendo, entre otras cosas, identificar elementos del SEC que predicen la agresividad de los tumores o su sensibilidad a terapias.

¿Cómo podemos modular el SEC para desencadenar efectos antitumorales? El desarrollo de esta línea nos ha permitido proponer al SEC como diana terapéutica para el tratamiento del cáncer de mama, y a sus ligandos (los cannabinoides) como herramienta antitumoral.

 

Breast cancer is one of the leading causes of death among women. Although the prognosis for these patients has significantly improved in recent years, several clinical challenges remain unresolved. These include resistance to current treatments, a lack of biomarkers to early determine the best therapeutic option in each case, and the side effects associated with existing therapies.

In this context, our group studies the potential of the endocannabinoid system (ECS, the main molecular target of cannabinoid action) to address these three issues. Specifically, we aim to answer the following questions:

What is the role of the ECS in tumor development and progression? In this line of research, we analyze the relevance of the ECS in both tumor cells and cells within the tumor microenvironment. This has allowed us to identify elements of the ECS that can predict tumor aggressiveness and sensitivity to therapies.

How can we modulate the ECS to trigger antitumor effects? This research has led us to propose the ECS as a therapeutic target for breast cancer treatment and its ligands (cannabinoids) as potential antitumor agents.


Publicaciones recientes

  1. S. Blasco-Benito, E. Moreno, M. Seijo-Vila, I. Tundidor, C. Andradas, M.M. Caffarel, M. Caro-Villalobos, L. Urigüen, R. Diez-Alarcia, G. Moreno-Bueno, L. Hernández, L. Manso, P. Homar, P. J. McCormick, L. Bibic, C. Bernadó-Morales, J. Arribas, M. Canals, V. Casadó, E.I. Canela, M. Guzmán, E. Pérez-Gómez & C. Sánchez (2019) “Therapeutic targeting of HER2-CB2R heteromers in HER2-positive breast cancer”. Proc Natl Acad Sci USA 116 (9) 3863-3872
  2. J.A. Mendez-Liter, I. Tundidor, M. Nieto-Dominguez, B. Fernández de Toro, A. González Santana, L. de   Eugenio, A. Prieto, J. L. Asensio, F.J. Cañada, C. Sánchez & M.J. Martínez (2019) “Transglycosylation products generated by Talaromyces amestolkiae GH3 β-glucosidases: Effect of hydroxytyrosol, vanillin and its glucosides on breast cancer cells”. Microbial Cell Factories 18, 97 
  3. J.A. Méndez-Liter, A. Pozo-Rodríguez, E. Madruga, M. Rubert, A.G. Santana, L.I. De Eugenio, C. Sánchez, A. Martínez, A. Prieto, M.J. Martínez (2022) “Glycosylation of epigallocatechin gallate by engineered glycosyde hydrolases from Talaromyces amestolkiae: antiproliferative and neuroprotective properties of the novel glycosides”. Antioxidants 11, 1325
  4. C. Pinto-Díez, R. Ferreras-Martín, R. Carrión-Marchante, J.I. Klett-Mingo, M. García-Hernández, M.I. Pérez-Morgado, S. Sacristán, M. Barragán-Usero, M. Seijo-Vila, S. Blasco-Benito, I. Tundidor, E. Pérez-Gómez, I. Gómez-Pinto, C. Sánchez, C. González, V.M. González, E. Martín (2022) “An optimized MNK1b aptamer, apMNKQ2, and its potential use as a therapeutic agent in breast cancer”. Molecular Therapy - Nucleic Acids 30:553-568
  5. I. Tundidor, M. Seijo-Vila, S. Blasco-Benito, M. Rubert-Hernández, S. Adámez, C. Andradas, S. Manzano, I. Álvarez-López, C. Sarasqueta, M. Villa-Morales, C. González-Lois, E. Ramírez-Medina, B. Almoguera, A.J. Sánchez-López, L. Bindila, S. Hamann, N. Arnold, C. Röcken, I. Heras-Murillo, D. Sancho, G. Moreno-Bueno, M.M. Caffarel, M. Guzmán, C. Sánchez*, E. Pérez-Gómez* (2023) “Identification of fatty acid amide hydrolase as a new metastasis suppressor in breast cancer”. Nature Communications 14(1):3130. 
  6. N. Gambacorta, V. Gasperi, T. Guzzo, F.S. Di Leva, F. Ciriaco, C. Sánchez, V. Tullio, D. Rozzi, L. Marinelli, A. Topai, O. Nicolotti, M. Maccarrone (2023) Exploring the 1,3-benzoxazine chemotype for cannabinoid receptor 2 as a promising anti-cancer therapeutic”. European Journal of Medicinal Chemistry 259:115647
  7. I. Tundidor, M. Seijo-Vila, S. Blasco-Benito, M. Rubert- Hernández, G. Moreno-Bueno, L. Bindila, M. Guzmán, C. Sánchez*, E. Pérez-Gómez* (2024) “Fatty acid amide hydrolase drives luminal cell differentiation in the adult mammary gland”. Cell Death Discovery 10:12