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Cancer STEM Lab - Cancer Biology and Tumor Differentiation Therapies

  Sección Biológicas  


Miembros

Profesoras Titulares de Universidad

Investigadoras Predoctorales

Personal Técnico de Laboratorio

  • Laura López Ajenjo


Proyectos activos

  • Disección molecular de la diferenciación celular por cannabinoides: modelos de terapia dirigida a las células madre del tumor (Ref.: PR3/23-30841). Investigadora principal: María Salazar Roa. Universidad Complutense de Madrid, Financiación de Proyectos de Investigación, plan propio UCM (23/11/2023-14/05/2025).
  • Cannabinoids as breast cancer differentiation drivers: novel strategies for tumor differentiation therapy (Ref.: CNS2022-135364). Investigadora principal: María Salazar Roa. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Consolidación Investigadora (1/07/2023-1/07/2025).
  •  Exploring the therapeutic advantages of cannabinoids as tumor differentiation drivers in breast cancer (Ref.: PID2022-136508OA-I00) Investigadora principal: María Salazar Roa. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, Generación de Conocimiento (1/09/2023-1/09/2026).

Contacto

María Salazar Roa, PhD. Profesora Titular

masala08@ucm.es


Lineas de investigación / Research lines

CancerSTEMLab es un grupo de investigación ubicado en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Complutense de Madrid, dirigido por la Dra. María Salazar Roa. El equipo se dedica a estudiar la reprogramación que ocurre en el tumor, y se enfoca en terapias de diferenciación celular como estrategia para reducir el potencial "stem" de las células tumorales. Al disminuir así su capacidad de recurrencia, metástasis y resistencia a tratamientos, buscan mejorar la eficacia de las terapias convencionales.

El grupo trabaja fundamentalmente con cultivos celulares tridimensionales, (organoides) derivados de modelos murinos y de biopsias o cirugías de pacientes.

Lo que distingue a CancerSTEMLab es su enfoque abierto y su clara intención de desarrollar una ciencia transdisciplinar. El grupo colabora con expertos en otras áreas de conocimiento - biología del desarrollo, biomatemática y ecología-, y clínicos de varios hospitales de Madrid, tratando de encontrar lugares comunes en los que la investigación se enriquezca de múltiples formas de entender y abordar la biología del cáncer.

El equipo está formado por personas comprometidas que trabajan de manera colaborativa, con una gran pasión por la ciencia y un firme propósito de contribuir a mejorar la vida de los pacientes.

 

CancerSTEMLab is a research group based at the School of Biological Sciences at Complutense University of Madrid, led by Dr. María Salazar Roa. The team focuses on the biology of tumor reprogramming, and the design of innovative differentiation therapies to reduce the stemness potential of cancer cells. Thus, by lowering their capacity for recurrence, metastasis, and resistance to treatments, the goal is to complement and improve the outcome of conventional therapies and prevent cancer relapse in patients.

The group primarily works with three-dimensional cell cultures (organoids), derived from murine models, as well as biopsies or surgeries from cancer patients.

What distinguishes CancerSTEMLab is its commitment to transdisciplinary science. The group collaborates with experts in developmental biology, biomathematics, ecology, and clinicians from hospitals across Madrid, integrating diverse perspectives to better understand and address cancer biology.

The team is made up of dedicated people who work collaboratively, driven by a shared passion for science and a strong commitment to making a meaningful impact on people's lives.


Publicaciones recientes

  1. Martínez-Illescas, N. G., Leal, S., González, P., Graña-Castro, O., Muñoz-Oliveira, J. J., Cortés-Peña, A., Gómez-Gil, M., Vega, Z., Neva, V., Romero, A., Quintela-Fandino, M., Ciruelos, E., Sanz, C., Aragón, S., Sotolongo, L., Jiménez, S., Caleiras, E., Mulero, F., Sánchez, C., Malumbres, M., & Salazar-Roa, M. (2023) "miR-203 drives breast cancer cell differentiation". Breast Cancer Research, 25(1), 91. https://doi.org/10.1186/s13058-023-01690-9
  2. Villarroya-Beltri, C., Martins, A. F. B., García, A., Giménez, D., Zarzuela, E., Novo, M., Del Álamo, C., González-Martínez, J., Bonel-Pérez, G. C., Díaz, I., Guillamot, M., Chiesa, M., Losada, A., Graña-Castro, O., Rovira, M., Muñoz, J., Salazar-Roa, M., & Malumbres, M. (2023) "Mammalian CDC14 phosphatases control exit from stemness in pluripotent cells". EMBO Journal, 42(1), e111251. https://doi.org/10.15252/embj.2022111251
  3. Salazar-Roa, M., Trakala, M., Álvarez-Fernández, M., Valdés-Mora, F., Zhong, C., Muñoz, J., Yu, Y., Peters, T. J., Graña-Castro, O., Serrano, R., Zapatero-Solana, E., Abad, M., Bueno, M. J., de Cedrón, M. G., Fernández-Piqueras, J., Serrano, M., Blasco, M. A., Wang, D. Z., Clark, S. J., Izpisua-Belmonte, J. C., Ortega, S., & Malumbres, M. (2020) "Transient exposure to miR-203 enhances the differentiation capacity of established pluripotent stem cells". EMBO Journal, 39(16), e104324. https://doi.org/10.15252/embj.2019104324
  4. Salazar-Roa, M., Martínez-Martínez, S., Graña-Castro, O., Álvarez-Fernández, M., Trakala, M., Redondo, J.-M., & Malumbres, M. (2020) "miR-203 imposes an intrinsic barrier during cellular reprogramming by targeting NFATC2". bioRxiv. https://doi.org/10.1101/2020.06.02.131136
  5. Vázquez-Domínguez, I., González-Sánchez, L., López-Nieva, P., Fernández-Navarro, P., Villa-Morales, M., Cobos-Fernández, M.Á., Sastre, I., Fraga, M.F., Fernández, A., Malumbres, M., Salazar-Roa, M., Graña-Castro, O., Santos, J., Llamas, P., López-Lorenzo, J.L., & Fernández-Piqueras, J. (2019) "Downregulation of specific FBXW7 isoforms with differential effects in T-cell lymphoblastic lymphoma". Oncogene, 38(23), 4620-4636. https://doi.org/10.1038/s41388-019-0746-1
  6. López-Nieva, P., Fernández-Navarro, P., Graña-Castro, O., Andrés-León, E., Santos, J., Villa-Morales, M., Cobos-Fernández, M.Á., González-Sánchez, L., Malumbres, M., Salazar-Roa, M., & Fernández-Piqueras, J. (2019) "Detection of novel fusion-transcripts by RNA-Seq in T-cell lymphoblastic lymphoma". Scientific Reports, 9(1), 5179. https://doi.org/10.1038/s41598-019-41675-3