Líneas de investigación/Research lines

El grupo MolHemato se centra en el estudio de los tumores hematológicos desde una perspectiva molecular, con el objetivo de comprender los mecanismos moleculares implicados en su desarrollo, identificar nuevos biomarcadores y desarrollar nuevos tratamientos.

Nuestras principales líneas de investigación incluyen:

1. Caracterización de los mecanismos moleculares que conducen al desarrollo de las neoplasias hematológicas, especialmente a los procesos de transformación tumoral.
2. Identificación de biomarcadores pronósticos para predecir el curso clínico de los enfermos con hemopatías malignas.
3. Estudio de los mecanismos de resistencia a terapias e identificación de biomarcadores predictivos de respuesta a tratamientos en los tumores hematológicos.
4. Descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas con el objetivo de diseñar nuevos tratamientos para los pacientes con neoplasias hematológicas.

Utilizamos cribados genómicos masivos de CRISPR, generamos nuevos modelos celulares y murinos editados genéticamente que contengan las alteraciones observadas en los pacientes, analizamos datos ómicos y realizamos estudios funcionales para validar los principales resultados.

Nuestro grupo promueve un entorno multidisciplinar y fomenta la formación de investigadores. Establecemos colaboraciones nacionales e internacionales orientadas a la investigación traslacional. Nuestro laboratorio se localiza en la UCM, pero tenemos acceso a las instalaciones del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre y del CNIO.

 

MolHemato Lab focuses on the molecular study of hematological tumors, aiming to understand the key mechanisms driving their development, to identify novel biomarkers, and to develop new treatments.

Our main research lines include:

1. Characterization of the molecular mechanisms driving the development of hematological neoplasms, particularly those involved in tumor transformation.
2. Identification of prognostic biomarkers to predict clinical outcomes and disease evolution in patients with hematologic malignancies
3. Analysis of resistance mechanisms to therapies, and the identification of predictive biomarkers of treatment response in hematological tumors.
4. Discovery of new therapeutic targets to design novel treatments for patients with hematological neoplasms.

To achieve these goals, we employ high-throughput genome-wide screenings based on CRISPR libraries, generate CRISPR-edited cellular and murine models harboring specific alterations observed in patients, perform multi-omics data analysis, and perform functional studies to validate key findings.

Our group fosters a multidisciplinary environment and promotes the training of researchers, especially in cutting-edge molecular biology techniques. We actively collaborate with national and international groups, with a strong focus on translational research. Our lab is located at UCM but we have access to the facilities of “Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre” and CNIO.

 

Miembros

• María Hernández Sánchez (Investigadora principal)
•  Alejandra Ortiz Ruiz (Investigador postdoctoral)
• Tycho Baumann (Investigador clínico)
• Alba Garrote de Barros (Estudiante predoctoral)
• Juan Pérez Fernández (Estudiante predoctoral)

 

Informacion de contacto

E-mail: mariahs@ucm.es

Teléfono: 913941788

Localización: Laboratorio 6. Despacho 8.

Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.

Facultad de Farmacia.

Universidad Complutense de Madrid.

Plaza Ramón y Cajal s/n. 28040 Madrid (España).

 

Enlaces relacionados con el grupo:

Portal Investigador UCM: https://produccioncientifica.ucm.es/investigadores/263578/detalle

ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9968-2782

Google scholar: https://scholar.google.es/citations?hl=es&user=fpIaG-oAAAAJ&view_op=list_works&sortby=pubdate

 

Colaboraciones:

- Unidad de Investigación Clínica de Tumores Hematológicos H12O-CNIO (Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre-Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas): 

- MicroHemato Lab (Universidad Complutense de Madrid): https://www.ucm.es/bbm/laboratorio-de-tumores-hematologicos-y-microorganismos

- ONCOCRISPR Lab: https://gutierrezuzquiza.wordpress.com/

- INVEIN (Universidad de Oviedo): https://portalinvestigacion.uniovi.es/investigadores/1116451/detalle

- ten Hacken Lab: https://vivo.weill.cornell.edu/display/cwid-elt4010

Proyectos activos

1. Nuevas aproximaciones terapéuticas en leucemia linfática crónica con Transformación de Richter (Richterapy) (Ref.: PID2023-149241OA-I00). Investigador Principal: María Hernández Sánchez. Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (2025-2028)
2. Programa para el desarrollo de terapias avanzadas, y nuevos biomarcadores, y mecanismos de resistencia en hematología (Ref.: 2024/27). Investigador Principal: Joaquín Martínez-López. Co-IP: María Hernández Sánchez. Fundación CRIS contra el Cáncer. 2024-2027

 

Publicaciones

1. Alberto Rodríguez-Sánchez, Miguel Quijada-Álamo, Claudia Pérez-Carretero, Ana B. Herrero, Andrés Arroyo-Barea, Julio Dávila-Valls, Araceli Rubio, Alfonso García de Coca, Rocío Benito-Sánchez, Ana E. Rodríguez-Vicente, Jesús María Hernández-Rivas & María Hernández-Sánchez (2025) “SAMHD1 dysfunction impairs DNA damage response and increases sensitivity to PARP inhibition in chronic lymphocytic leukemia”. Scientific reports. 15-1, 10446-10446.  https://doi.org/10.1038/s41598-025-93629-7
2. Cristina Jiménez*, Alba Garrote-de-Barros*, Carlos López-Portugués, Paula Díez**, María Hernández-Sánchez** (2024) “Characterization of Human B Cell Hematological Malignancies Using Protein-Based Approaches”. International Journal of Molecular Sciences. 25-9, 4644-4644. https://doi.org/10.3390/ijms25094644
3. Elisa Ten Hacken, Shanye Yin, Robert A Redd, María Hernández-Sánchez, Kendell Clement, Gabriela Brunsting-Hoffmann, Fara Faye Desacola-Regis, Elizabeth Witten, Shuqiang Li, Donna Neuberg, Luca Pinello, Kenneth J Livak, Catherine J Wu (2023) “Loss-of-function lesions impact B-cell development and fitness but are insufficient to drive CLL in mouse models”. Blood Advances. 7-16, 4514-4517. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022009135
4. Larry Mansouri, Birna Thorvaldsdottir, Lesley-Ann Sutton, Georgios Karakatsoulis, Manja Meggendorfer, Helen Parker, Ferran Nadeu, Christian Brieghel, Stamatia Laidou, Riccardo Moia, Davide Rossi, Mark Catherwood, Jana Kotaskova, Julio Delgado, Ana E. Rodríguez-Vicente, Rocío Benito, Gian Matteo Rigolin, Silvia Bonfiglio, Lydia Scarfo, Mattias Mattsson, Zadie Davis, Ajay Gogia, Lata Rani, Panagiotis Baliakas, Hassan Foroughi-Asl, Cecilia Jylhä, Aron Skaftason, Inmaculada Rapado, Fatima Miras, Joaquín Martinez-Lopez, Javier de la Serna, Jesús María Hernández Rivas, Patrick Thornton, María José Larráyoz, María José Calasanz, Viktória Fésüs, Zoltán Mátrai, Csaba Bödör, Karin E. Smedby, Blanca Espinet, Anna Puiggros, Ritu Gupta, Lars Bullinger, Francesc Bosch, Bárbara Tazón-Vega, Fanny Baran-Marszak, David Oscier, Florence Nguyen-Khac, Thorsten Zenz, Maria Jose Terol, Antonio Cuneo, María Hernández-Sánchez, Sarka Pospisilova, Ken Mills, Gianluca Gaidano, Carsten U. Niemann, Elias Campo, Jonathan C. Strefford, Paolo Ghia, Kostas Stamatopoulos, Richard Rosenquist (2023) “Different prognostic impact of recurrent gene mutations in chronic lymphocytic leukemia depending on IGHV gene somatic hypermutation status: a study by ERIC in HARMONY”. Leukemia. 37, 339-347.  https://doi.org/10.1038/s41375-022-01802-y
5. Elisa Ten Hacken, Tomasz Sewastianik, Shanye Yin, Gabriela Brunsting-Hoffmann, Michaela Gruber, Kendell Clement, Livius Penter, Robert A Redd, Neil Ruthen, Sebastien Hergalant, Alanna Sholokhova, Geoffrey Fell, Erin M Parry, Julien Broseus, Romain Guieze, Fabienne Lucas, María Hernández Sánchez, Kaitlyn Baranowski, Jackson Southard, Heather Joyal, Leah Billington, Fara Faye D Regis, Elizabeth Witten, Mohamed Uduman, Binyamin A Knisbacher, Shuqiang Li; Haoxiang Lyu, Tiziana Vaisitti, Silvia Deaglio, Giorgio Inghirami, Pierre Feugier, Stephan Stilgenbauer, Eugen Tausch, Matthew S Davids, Gad Getz, Keneeth J Livak, Ivana Bozic, Donna S Neuberg, Ruben D Carrasco, Catherine J Wu (2023) “In vivo modeling of CLL transformation to Richter's syndrome reveals convergent evolutionary paths and therapeutic vulnerabilities”. Blood Cancer Discovery. 4(2):150-169 https://doi.org/10.1158/2643-3230.BCD-22-0082
6. Claudia Pérez Carretero*, María Hernández Sánchez*, Teresa González, Miguel Quijada Álamo; Marta Martín Izquierdo, Sandra Santos Mínguez, Cristina Miguel García, María-Jesús Vidal, Alfonso García-de-Coca, Josefina Galende, Emilia Pardal, Carlos Aguilar, Manuel Vargas-Pabón, Julia Dávila, Isabel Gascón-y-Marín, José-Ángel Hernández Rivas, Rocío Benito, Jesús-María Hernández Rivas**, Ana-Eugenia Rodríguez Vicente** (2022) “TRAF3 alterations are frequent in del-3'IGH chronic lymphocytic leukemia patients and define a specific subgroup with adverse clinical features”. American Journal of Hematology. 97-7, 903-914. https://doi.org/10.1002/ajh.26578
7. Raquel Ancos-Pintado*, Irene Bragado-García*, María Luz Morales, Roberto García-Vicente, Andrés Arroyo-Barea Alba Rodríguez-García, Joaquín Martínez-López, María Linares, María Hernández-Sánchez (2022) “High-Throughput CRISPR Screening in Hematological Neoplasms”. Cancers. 14-15, 3612. https://doi.org/10.3390/cancers14153612
8. Miguel Quijada Álamo, María Hernández Sánchez, Ana Eugenia Rodríguez Vicente, Claudia Pérez Carretero, Alberto Rodríguez Sánchez, Marta Martín Izquierdo, Verónica Alonso Pérez, Ignacio García Tuñón, José María Bastida Bermejo, María Jesús Vidal Manceñido, Josefina Galende, Carlos Aguilar, José Antonio Queizán, Isabel González Gascón y Marín, José Ángel Hernández Rivas, Rocío Benito, José Luis Ordoñez, Jesús María Hernández Rivas (2021) “Biological significance of monoallelic and biallelic BIRC3 loss in del(11q) chronic lymphocytic leukemia”. Blood Cancer Journal. 11-7, 127. https://doi.org/10.1038/s41408-021-00520-5
9. Miguel Quijada-Álamo*, María Hernández-Sánchez*, Veronica Alonso-Pérez, Ana E Rodríguez-Vicente, Ignacio García-Tuñon, Marta Martín-Izquierdo, Jesús María Hernández-Sánchez, Ana B Herrero, José María Bastida, Laura San Segundo-Álamo, Vasileos Bikos, Ana África Martín, Karol Pal, Alfonso García de Coca, Michael Doubek, Michaela Gruber, Juan Luis García, Shanye Yin, Elisa Ten Hacken, Rocío Benito, José Luis Ordoñez, Catherine J Wu, Jesús María Hernández Rivas (2020) “CRISPR/Cas9-generated models uncover therapeutic vulnerabilities of del(11q) CLL cells to dual BCR and PARP inhibition”. Leukemia. 34, 1599–1612. https://doi.org/10.1038/s41375-020-0714-3
10. Romain Guièze*, Vivian M Lui*, Daniel Rosebrock**, Alexis A Jourdain**, María Hernández Sánchez**, Aina Martínez Zurita, Jing Sun, Elisa Ten Hacken, Kaitlyn Baranowski, Philip A Thompsom, Jin-Mi Heo, Zachary Cartun, Ozan Aygün, J Bryan Iorgulescu, Wandi Zhang, Giulia Notarangelo, Dimitri Livitz, Shuqiang Li, Matthew S Davids, Anat Biran, Stacey M Fernandes, Jennifer R Brown, Ana Lako Rivas, Zoe B Ciantra, Matthew A Lawlor, Derin B Keskin, Namrata D Udeshi, William G Wierda, Kenneth J Livak, Anthony G Letai, Donna Neuberg, J Wade Harper, Steven A Carr, Federica Picioni, Christopher Ott, Ignaty Leischiner, Cory M Johanessen, John Doench, Vamsi J Mootha, Gad Getz, Catherine J Wu (2019) “Mitochondrial Reprogramming Underlies Resistance to BCL-2 Inhibition in Lymphoid Malignancies”. Cancer Cell. 36-4, 369-384. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.08.005