Los resultados obtenidos indican que existen dos loci, el locus A que controla la zona de mayor migración electroforética y muestra cuatro alelos diferentes (A₁, A₂. A₃ y A₄) y el que controla la zona de menor migración electroforética, locus B que presenta también cuatro alelos distintos (B₁, B₂, B₃ y B₄). En el locus A el matrimonio es A₁A₃ x A₂A₄ (ambos individuos heterocigóticos) y para el locus B el matrimonio es B₁B₄ x B₂B₃ (también ambos heterocigóticos). En el siguiente esquema se indica el genotipo de todos los descendientes en ambos loci :   

El alelo A₄, parece transmitirse siempre junto con la enfermedad, ya que todos los individuos afectados presentan el alelo A₄  mientras que los sanos tienen todos el alelo A₂. Esta situación no se observa para el locus B. Por consiguiente, parece que el locus A podría comportarse como ligado a esta enfermedad y no se observaría ningún recombinante en los descendientes, ya que el alelo que produce la enfermedad se encontraría en el mismo cromosoma que el alelo A₄.