En un sistema enzimático represible de control negativo como el del operón triptófano, cuando el correpresor (triptófano) está presente a niveles altos se une a la proteína reguladora y esta cambia su conformación y se une al operador, bloqueando la transcripción de los genes estructurales. En ausencia de correpresor (triptófano) o a niveles muy bajos la proteína represora no se une al operador y tiene lugar la transcripción de los genes estructurales.

La cepa A^-B⁺C⁺ posee una mutación que impide la síntesis del enzima E tanto en presencia como en ausencia de correpresor, por tanto, debe ser una mutación que afecte al gen estructural, de manera que A debe ser el gen estructural para la enzima E.

 La estirpe A⁺B^-C⁺ tiene una mutación de tipo constitutivo al igual que las bacterias A⁺B⁺C^- ; por consiguiente, se trata de una mutación en el gen regulador, de manera que la proteína reguladora es incapaz de unirse al operador en ausencia o presencia del correpresor, como consecuencia los genes estructurales se transcriben constantemente. Estas mutaciones son recesivas frente a las normales. También podría tratarse de una mutación operador constitutivo, de forma que siempre se están transcribiendo los genes estructurales que están en la misma molécula de ADN que esta mutación (dominancia en cis). Los genes B y C son el operador y el regulador o al contrario, ya que con los datos que hemos deducido hasta el momento, no es posible saberlo.

A partir de los diploides parciales podemos deducir si el gen B es el operador y el C el regulador o viceversa.

En el diploide parcial A⁺B⁺C⁺/F’ A^-B^-C^- no es posible deducir si B o C son el regulador y el operador o viceversa, ya que ambas mutaciones están sobre la misma molécula de ADN y además también está mutado el gen estructural A.

En el diploide parcial A⁺B⁺C^-/F’ A^-B^-C⁺ si C fuera un operador constitutivo el gen estructural A⁺ (normal) situado sobre la misma molécula de ADN que el mutante C^-, debería de transcribirse de forma constitutiva, produciéndose el enzima en presencia y en ausencia de correpresor. Sin embargo, esto no es lo que sucede ; por tanto, C no puede ser el operador, siendo el regulador. Si B es el operador y C es el regulador, el enzima E se produciría en ausencia de correpresor y no se formaría en su presencia, ya que la mutación B^- (operador constitutivo) está situada en la misma molécula de ADN que tiene una mutación en el gen estructural A (enzima E). Estos resultados coinciden con los expuestos en la tabla.

En los dos diploides parciales restantes podemos comprobar que C es el regulador y B el operador. En el diploide parcial A⁺B^-C⁺/F’ A^-B⁺C^- si B es el operador se debería expresar de forma constitutiva (en presencia y en ausencia de correpresor) el enzima E, ya que la mutación B^- (operador constitutivo) ejerce su efecto sobre los genes estructurales que están en su misma molécula de ADN (dominancia en cis), este caso sobre A⁺.

Por último, en el diploide parcial A^-B⁺C⁺/F’ A⁺B^-C^- el enzima E se debería sintetizar de forma constitutiva (siempre) si B es un operador constitutivo ya que el gen estructural A (enzima E) que está en la misma molécula de ADN se expresaría siempre. Por tanto, estos datos coinciden con los expuestos en la tabla. Sin embargo, este diploide parcial no nos permite distinguir si B es el operador constitutivo o lo es el gen C, ya que ambos están mutados sobre la misma molécula de ADN.

De los cuatro diploide parciales solamente dos nos permiten asegurar que B es el operador y C es el regulador, estos diploides parciales son : A⁺B⁺C^-/F’ A^-B^-C⁺ y A⁺B^-C⁺/F’ A^-B⁺C^- .