En cada una de las prácticas se
analiza un cruzamiento en el que intervienen uno o dos loci bialélicos cuya
segregación se debe analizar para ver:
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Uno de los organismos más utilizados en este tipo de
experimentos es la Drosophila melanogaster, la mosca de la fruta. Las
razones por las que este organismo ha sido utilizado masivamente en
experimentos de análisis mendeliano son las siguientes:
El género Drosophila está extendido
por todo el mundo y comprende una enorme cantidad de especies locales y
cosmopolitas.
La Drosophila es un animal pequeño
(de 2 a 3 mm),
Su ciclo vital corto (10 – 11 días a 25ºC de
temperatura)
Produce un elevado número de descendientes
por pareja
Es fácil de criar en el laboratorio, donde
se mantiene en viales de vidrio alimentándolo con una papilla compuesta por
levadura, azúcar y/o melaza, mezclada con agar-agar para darle consistencia.
Drosophila melanogaster tiene 4
parejas de cromosomas: Los cromosomas sexuales X e Y (I) y 3 parejas de
autosomas (II, III, IV). Los cromosomas Y y IV son pequeños y telocéntricos y
la mayoría de los genes se localizan en los cromosomas X, II y III que son
metacéntricos y grandes. El cromosoma Y es heterocromático y lleva algunos
genes relacionados con la espermatogénesis. La determinación sexual depende de
la relación entre el número de cromosomas X (nX) y el de complementos
monoploides que leve el individuo (nA); si (nX / nA) = 1 el individuo será
hembra y si (nX / nA) = 0,5 el individuo será macho.
Las larvas tienen unas glándulas salivares
con cromosomas politénicos, lo cuál facilita enormemente el análisis
cromosómico y el estudio de los muy abundantes y variados polimorfismos que son
tan característicos del género Drosophila.
A lo largo de 8 décadas se ha ido acumulando
una muy amplia y variada colección de cepas mutantes con variantes génicas y
cromosómicas de fácil identificación.
El fenotipo normal de la Drosophila
melanogaster es el que se observa en las figuras:

El cuerpo es de color beige claro
Los ojos son grandes y rojos
Las alas sobrepasan la longitud del abdomen
y son transparentes y ligeramente puntiagudas.
Las nerviaciones de las alas están
compuestas por 5 venas longitudinales y dos transversales.
El número y disposición de las cerdas o
quetas también es característico, especialmente en el caso de las macroquetas.
En los machos, la parte distal del abdomen
es oscura, en la parte dorsal, y en la parte ventral lleva el pene rodeado por
las placas genitales (que le sirven para sujetarse a la hembra). Son más
pequeños que las hembras, como promedio, y, en el tarso del primer par de
patas, poseen una estructura compuesta
de unos pelos gruesos y cortos, llamada “peine sexual” que permite distinguir
sexos incluso en las pupas maduras, antes de la emergencia del adulto.
Las hembras tiene un abdomen más grande, de
coloración clara y de terminación puntiaguda; en la parte ventral el último
segmento lleva la placa vaginal, de coloración blanquecina.
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Los mutantes que “utilizaremos” en
estas prácticas virtuales son los siguientes:
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White es un locus situado en la posición 1,5 del cromosoma
X, en el segmento diferencial. El rasgo característico de los mutantes white, al que deben
su nombre es el color blanco puro de los ojos y los ocelos. Fue descrito por Morgan en 1910 y, desde entonces de han
identificado cientos de alelos de la misma serie que producen ojos de
pigmentaciones variadas: wa , albaricoque, wbl, sangre,
wwc, café con leche, wdp, púrpura oscuro, wm,
moteado, etc. Todos ellos son recesivos y, en algunos casos letales en
hemicigosis. |
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Yellow es un locus situado en la posición 0,0 del
cromosoma X, en el segmento diferencial. El rasgo característico de los mutantes yellow, al que
deben su nombre es el cuero color amarillo dorado, tanto más claramente
distinguible cuanto más joven es la mosca. Las quetas son castañas, acabadas
una punta rubia. Los pelos y nerviaciones de las alas también son rubias. A
efectos de su identificación en el laboratorio, es mucho más fácil guiarse
por el color de las quetas, que no varía con la edad. Fue descrito por Morgan en 1916 y, desde entonces de han
identificado decenas de alelos de la misma serie que producen pigmentos claros
con distintos matices. Son recesivos y, en algunos casos letales. |
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Ebony es un locus situado en la posición 70,7 del
cromosoma 3. Los mutantes ebony poseen un cuerpo de color negro
brillante. Las pupas son más ligeras que las de los individuos normales. Se
puede reconocer en las larvas debido al color oscuro de los espiráculos. Fue descrito por Morgan en 1923 y representa a una larga
serie alélica. Los mutantes ebony son recesivos y, en algunos casos
letales. |
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Cubitus interruptus es el locus más proximal del cromosoma
4. Los mutantes c.i. muestran interrupciones más o menos
extendidas en la cuarta vena longitudinal del ala, llamada vena cubital y, a
menudo, también en la segunda vena transversal y en la quinta longitudinal. Fue descrito por originalmente por Terentieva en 1931 y se
han encontrado diversos alelos en muchas poblaciones. Los mutantes c.i. son recesivos, en algunos casos, y
dominantes en otros. |
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Eyeless es un locus del cromosoma 4 y se encuentra en la
posición 2.0. Los mutantes eyeless tienen unos ojos reducidos al 50 – 25%
del tamaño normal, aunque su expresividad es muy variable, encontrándose
individuos de todos los tipos, desde los que prácticamente no tienen ojos,
hasta los prácticamente indistinguibles de los normales. Fue descrito por originalmente por Hoge en 1915 y se han
encontrado diversos alelos recesivos, e incluso algunos dominantes, en muchas
poblaciones. |
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Antennapedia es un locus del cromosoma 3 y se encuentra en
la posición 48. Los mutantes antennapedia tienen las antenas transformadas
en algo similar al segundo par de patas. Fue descrito por originalmente por Piternick en 1950., en
muchas poblaciones. Es dominante respecto a su efecto sobre la morfología de
la antena pero se comporta como un letal recesivo. |
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Para cada cruzamiento:
Se observará el fenotipo de los parentales;
El fenotipo de los descendientes en la
primera generación filial;
El fenotipo de los descendientes en la
segunda generación filial;
Se realizará una prueba chi-cuadrado para
determinar si la segregación de la segunda generación del cruzamiento se ajusta
o no a las hipótesis emitidas para explicarla.
Al final, se podrá acceder a una
página con un esquema del cruzamiento realizado en el que se indicarán
fenotipos, genotipos y frecuencias de cada tipo de individuo.